Bromierung von 4.4′. 4 ″??trisubstituierten Triphenylaminen. Torsionskontrollierte, elektrophile, aromatische Substitution
WS Kelley, L Monack, PT Rogge…
Index: Kelley,W.S. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971 , vol. 744, p. 129 - 141
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Abstract
Abstract Die Strukturen der Tribromierungsprodukte von 4.4′. 4 ″-Tribrom-triphenylamin (2), Tris-[4-methyl-phenyl]-amin (3) und Tris-[4-methoxy-phenyl]-amin (4) werden durch Vergleich ihrer NMR-Spektren mit denjenigen von 4-substit. 2-Brom-oder 3-Brom-anilin bestimmt. Die NMR-Spektren (Abb. 1–3) zeigen, daß in allen Ringen des Triarylamins Monobrom-Substitution in ortho-Stellung zum Stickstoff erfolgt. Diese Ergebnisse werden ...
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