Liebigs Annalen der Chemie

Photochemie aromatischer Nitroverbindungen, XII Substituenteneinflüsse auf die Photocyclisierung von 1??tert??Butyl??2??nitrobenzolen

D Döpp, E Brugger

Index: Doepp,D.; Brugger,E. Liebigs Annalen der Chemie, 1979 , p. 554 - 563

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Abstract

Abstract Die Quantenausbeuten Φ p bei der Bildung der Hydroxamsäuren 5a-h durch Photolyse (366 nm) der 1-tert-Butyl-2-nitrobenzole 1a-h in tert-Butylalkohol (mit 5% Wasser) wurden ermittelt. Die berechnete Regressionsgerade (Korrelationsfaktor r= 0.94) für log (Φ p/1-Φ p)/(Φ H p/1-Φ H p) gegen Φ meta-Werte nach Hammett für 1a-g hat die Steigung ρ= 0.48. Dieses Ergebnis stützt die Hypothese, daß der reagierende angeregte Zustand n, π* ...