Enamine, IV. Synthese Trisubstituierter Acetaldehyde

G Opitz, H Hellmann, H Mildenberger…

Index: Opitz,G. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961 , vol. 649, p. 36 - 47

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Abstract

Abstract Eine einfache Synthese von trisubstituierten Acetaldehyden ergibt sich daraus, daß von disubstituierten Acetaldehyden abgeleitete tertiäre Enamine mit reaktionsfähigen Alkylhalogeniden Immoniumsalze liefern, die dann hydrolysiert werden. Mit Crotylbromid verläuft die C-Alkylierung unter fast vollständiger Allyl-Umlagerung, mit Propargylbromid unter teilweiser Propargyl-Allenyl-Umlagerung.