Ringschlußreaktionen von Acetylenketonen mit zweifach CH??aciden Verbindungen zu Phenolen
W Ried, E König
Index: Ried,W.; Koenig,E. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972 , vol. 757, p. 153 - 169
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Citation Number: 5
Abstract
Abstract Acetylenketone 1 und CH-acide Verbindungen von der Art des Dibenzylketons reagieren in Gegenwart von K-tert.-butylat zu substituierten Phenolen 4. 2.3. 5.6- Tetrasubstituierte Phenole werden mit CrO 3/Eisessig je nach Substitution zu Benzochinonen 11a–f bzw. zu Fluorenchinonen 9 und 10 oxydiert. In HBr/Eisessig reagieren Phenole vom Typ 4a bzw. 4f zu Fluorenolen, wie 12, bzw. zu Phthalanen, wie ...
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