1.2??Wanderungen zum Atom mit freiem Elektronenpaar, IX1) Hinweise auf den radikalischen Ablauf der 1.2??Benzyl??Wanderung bei der Isomerisation von Methyl?? …

U Schöllkopf, J Schossig…

Index: Schoellkopf,U. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970 , vol. 737, p. 158 - 169

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Abstract

Abstract In aprotischen Solventien wie Tetrahydrofuran, Chloroform, Benzol, Aceton oder Dimethyl-formamid isomerisieren sich Methyl-benzyl-phenacyl-sulfoniumylide 8 unter 1.2- Benzyl-Wanderung zu den Sulfiden 5. Daneben entstehen 2.3-Dimethylmercapto-1.4- diphenyl-butandion-(l. 4)(9) und Dibenzyle. In Methanol oder Wasser isomerisieren sich demgegenüber die Ylide 8 ausschließlich bzw. hauptsächlich zu Enoläthern vom Typ 6.- ...