Reaktionen mit Imidsäureestern, IV. N??acylierte α??Aminoimidsäureester, Iminodipeptide und Endothiodipeptide
W Ried, E Schmidt
Index: Ried,W.; Schmidt,E. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966 , vol. 695, p. 217 - 225
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Abstract
Abstract Geschützte α-Aminosäureamide setzen sich mit Triäthyloxonium-fluoroborat zu Imidsäure-ester-salzen (1) um, aus denen α-Aminoimidsäureester (3) gewonnen werden. Diese reagieren mit Aminen zu Amidinverbinndungen (4) und mit H 2 S zu N-acylierten Aminosäure-thionestern (6), die mit Aminosäuren N-geschützte Endothiodipeptide (7) bilden.
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