Die Reaktion von dreiwertigen Phosphorchloriden mit Orthoestern und deren Thioanaloga. Darstellung von C??phosphorylierten Formaldehydacetalen
W Dietsche
Index: Dietsche,W. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968 , vol. 712, p. 21 - 27
Full Text: HTML
Citation Number: 34
Abstract
Abstract Dreiwertige Phosphorchloride reagieren mit Orthoestern, je nach Substitution am Phosphor und am Orthoester-Kohlenstoff, entweder unter PC-Verknüpfung zu C- phosphorylierten Formaldehydacetalen oder unter Veresterung des Phosphorchlorids. Orthotrithioester verhalten sich analog. Chlorphosphine reagieren mit Acetalen, Ketalen, Mercaptalen und Aminalen ebenfalls unter P [BOND] C-Verknüpfung.
Related Articles:
HYDROLYSE ET ALCOOLYSE DE SPIROPHOSPHORANES CONTENANT LE LIGAND α AMINOACIDE
[Garrigues, Bernard; Munoz, Aurelio; Mulliez, Michel Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980 , vol. 9, p. 183 - 188]
[Aksnes, Gunnar; Froeyen, Paul Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991 , vol. 63, # 1/2 p. 45 - 50]