Umsetzung aliphatischer Diazoverbindungen mit Sulfenylchloriden
F Weygand, HJ Bestmann, H Fritzsche
Index: Weygand,F. et al. Chemische Berichte, 1960 , vol. 93, p. 2340 - 2344
Full Text: HTML
Citation Number: 11
Abstract
Abstract Die Reaktion zwischen aliphatischen Diazoverbindungen und Sulfenylchloriden konnte auf solche Diazoverbindungen ausgedehnt werden, die an beiden benachbarten Kohlenstoffatomen Carbonylfunktionen (Keto-oder Estergruppen) tragen. Die Reaktionstemperatur mußte in manchen Fällen bis auf über 100 gesteigert werden. Diazomalonester z. B., der gegen Säuren stabil ist, setzt sich glatt mit Äthyl-oder Phenyl- ...
Related Articles:
A novel and convenient synthesis of bis [arylthio] methanes
[Campbell, Malcolm M.; Jigajinni, Veerappa B.; MacLean, Keith A.; Wightman, Richard H. Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 3305 - 3306]
Facile stereoselective synthesis of cis-and trans-3-alkoxyazetidin-2-ones
[Bhalla, Aman; Venugopalan, Paloth; Bari, Shamsher S. Tetrahedron, 2006 , vol. 62, # 35 p. 8291 - 8302]