Oxidation von Phosphor??Yliden mit Hydroperoxiden: Ein neuer und ergiebiger Weg zu symmetrischen Carotinoiden

A Nürrenbach, J Paust, H Pommer…

Index: Nuerrenbach,A. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 1146 - 1159

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Abstract

Abstract Resonanzstabilisierte Alkylidentriphenylphosphorane werden durch Hydroperoxide zu symmetrischen Olefinen und Triphenylphosphinoxid oxidiert. Eine bevorzugte Arbeitsweise ist die Umsetzung wäßriger Lösungen der betreffenden Phosphoniumsalze mit Perhydrol in Gegenwart schwacher Basen. β-Carotin und andere symmetrische Carotinoide lassen sich auf diesem Wege bequem und in guten Ausbeuten herstellen.