Über Orceinfarbstoffe, XXIII1). Die Autoxydation des 4.6??Di??tert.??butyl??resorcins
H Musso, D Maaßen
Index: Musso,H.; Maassen,D. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965 , vol. 689, p. 93 - 108
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Abstract
Abstract Bei der Autoxydation des 4.6-Di-tert.-butyl-resorcins (13) in Alkali wird zunächst das Chinolhydroperoxyd 14 gebildet, das sich bei—20 in 96-proz. Ausbeute isolieren läßt. Bei 20 erhält man dagegen das daraus entstandene Chinol 16 als Hauptprodukt neben wenig 5- Hydroxy-2-tert.-butyl-chinon (23) und 6-tert.-Butoxy-4-tert.-butyl-resorcin (18). Das Peroxyd 14 wandelt sich über das Chinol 16 in den tert.-Butyl-äther 18 um. Beim trocknen Erhitzen ...
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[Gierer,J.; Imsgard,F. Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1977 , vol. 31, p. 537 - 545]
[Rinaldi, Andrea C.; Ponticelli, Gustavo; Oliva, Stefania; Di Giulio, Antonio; Sanjust, Enrico Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000 , vol. 10, # 9 p. 989 - 992]