Synthese und Eigenschaften von Decahydro??1.8??naphthyridinen und 3.4. 5.6??Tetrahydro??pyridinen

H Zondler, W Pfleiderer

Index: Zondler,H.; Pfleiderer,W. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972 , vol. 759, p. 84 - 106

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Abstract

Abstract Die Synthese cyanäthylierter Ald-und Ketimine sowie ihre reduktive Umwandlung über verschiedene Zwischenprodukte in Decahydro-1.8-naphthyridine (40–44, 50, 52, 53) wird beschrieben. Deren Struktur als bicyclische Aminale wird im Vergleich zu den ringoffenen 3.4. 5.6-Tetrahydro-pyridinen diskutiert und durch NMR-sowie IR- spektroskopische Untersuchungen gesichert.