Synthese von 3??[4??(1, 2, 3, 6??Tetrahydro??4??phenyl??1??pyridyl) butyl]??5??indolcarbonsäure, eine blutdrucksenkende Verbindung mit neuartigem Wirkprinzip

H Böttcher, R Gericke

Index: Boettcher, Henning; Gericke, Rolf Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 749 - 752

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Abstract

Abstract Die pharmakologische wirksame Titelverbindung 1c wird in einer sechsstufigen Synthese hergestellt. Die Indolzwischenstufe 4 wird nach dem Leimgruber-Batcho- Verfahren synthetisiert. Die 3-Alkyl-Seitenkette wird durch Friedel-Crafts-Acylierung mit 4- Chlorbutyrylchlorid ([RIGHTWARDS ARROW] 5) und anschließender Diboran-Reduktion ([RIGHTWARDS ARROW] 6) eingeführt.