Acylation des β?蟥?naminoesters: Regio et stéréoformation des β?蟥?naminoesters N??ou C??acylés

P Brunerie, JP Célérier, H Petit…

Index: Brunerie, Pascal; Celerier, Jean-Pierre; Petit, Huguette; Lhommet, Gerard Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986 , vol. 23, p. 1183 - 1188

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Abstract

Abstract La taille du cycle des β-énaminoesters cycliques oriente leur réaction avec les chlorures d'acides vers la formation sélective des dérivés N-acylés pour les cycles à cinq chainons, et C-acylés avec les cycles à sept chaînons; avec le cycle à six chainons on observe la formation d'un mélange de dérivés N et C-acylés. Abstract The reaction of acyl chlorides with cyclic five-membered β-enaminoesters gave exclusively N-acylated ...