Orientierungseffekte auf Charge??Transfer??Wechselwirkungen, VIII. Diastereomere 4, 7??Dimethoxy??12, 15??dinitro [2.2] paracyclophane
HA Staab, H Haffner
Index: Staab,H.A.; Haffner,H. Chemische Berichte, 1977 , vol. 110, p. 3358 - 3365
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Citation Number: 15
Abstract
Abstract Die beiden diastereomeren 4, 7-Dimethoxy-12, 15-dinitro [2.2] paracyclophane 3 und 4 wurden über die entsprechenden 2, 11-Dithia [3.3] paracyclophane 9/10 und die davon abgeleiteten Disulfone 11/12 synthetisiert. Die Diastereomeren 3 und 4 ließen sich chromatographisch trennen und auf Grund der 1 H-NMR-Daten zuordnen.—Obwohl die Donor-Akzeptor-Komponenten 1, 4-Dimethyl-2, 5-dinitrobenzol und 1, 4-Dimethoxy-2, 5- ...
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