Photochemie kleiner Ringe, XVIII1) Addition von Carbena??cyclopentadienen an Benzol
H Dürr, G Scheppers
Index: Duerr,H.; Scheppers,G. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970 , vol. 734, p. 141 - 154
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Citation Number: 4
Abstract
Abstract Die Photolyse 1.4-disubstituierter Diazo-cyclopentadiene (12) in Benzol ergibt, über die intermediär entstehenden Carbena-cyclopentadiene (mit 4n+ 2 π-Elektronen), die 7 H- (13) und die 5 H-Benzocycloheptene (14). In Nebenreaktionen werden Insertions-(15) und Dimerisierungsprodukte (17) der Carbena-cyclopentadiene gebildet. 13 und 14 lassen sich durch katalytische Hydrierung in die Tetrahydro-Derivate 19 umwandeln.-Die ...
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