über Sauerstoffradikale, XVIII. Dehydrierung sterisch behinderter Phenole unter Bildung „einfacher” , dissoziabler Chinoläther

E Müller, A Rieker, R Mayer…

Index: Mueller,E. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961 , vol. 645, p. 36 - 52

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Abstract

Abstract Wir berichten über Herstellung und Eigenschaften von Lösungen sterisch behinderter 4-Acyloxy-und 4-Carbalkoxy-phenoxyle, die sich reversibel zu chinoliden Verbindungen dimerisieren. Die Dimeren sind luftbeständig und jahrelang haltbar. Die Untersuchungen der EPR-Spektren ergibt eine Mitbeiteiligung des 4-ständigen Substituenten an der Mesomerie der Aroxyle.