Addition of Vinylketenes to Enamines. A Method for the Preparation of 6, 6??Dialkylcyclohexa??2, 4??dienones and 4, 4??Dialkyl??2??vinylcyclobutenones
JM Berge, M Rey, AS Dreiding
Index: Berge, John M.; Rey, Max; Dreiding, Andre S. Helvetica Chimica Acta, 1982 , vol. 65, # 7 p. 2230 - 2241
Full Text: HTML
Citation Number: 20
Abstract
Zusammenfassung Drei Enamine (1-3) wurden mit fiinf Vinylketeien (5a-5e)(s. Schema 2) zur Reaktion gebracht. Die Vinylketene wurden in situ durch HCI-Eliminierung aus (1. P- ungesattigten Saurechloriden mit Triathylamin hergestellt. Die Cycloadditionen von 1-3 an 5a-5e fuhrten zu 6, 6-Dialkyl-5-dialkylaminocyclohex-2-enonen(kurz: Cyclohexenone) bzw. zu 3-Dialkylamino-4, 4-dimethyl-2-vinylcyclobutanonen (kurz: Vinylcyclobutanone) oder ...
Related Articles:
Ein neuer Zugang zu 2, 6, 6??Trimethylcyclohexa??2, 4??dienon aus 4??Oxoisophoron
[Soukup, Milan; Lukac, Teodor; Zell, Reinhard; Roessler, Felix; Steiner, Kurt; Widmer, Erich Helvetica Chimica Acta, 1989 , vol. 72, p. 365 - 369]
[Bertrand, M.; Teisseire, P.; Pelerin, G. Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 2055 - 2056]