Natürliche Stilbene, II. Synthese von Polyhydroxystilbenen
E Reimann
Index: Reimann,E. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971 , vol. 750, p. 109 - 127
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Citation Number: 28
Abstract
Abstract Die Synthese hochhydroxylierter, natürlicher Stilbene, z. B. Oxyresveratrol (21a), Piceatannol (21b), Rhapontigenin (21c) und Desoxyrhapontigenin (21e) wird beschrieben. Sie gelingt erstmals durch Umsetzung von Triphenyl-[3.5-dihydroxy-benzyl]- phosphoniumbromid (3a) mit den silylierten Hydroxybenzaldehyden 19 bei Gegenwart eines überschusses an Phenyllithium. Mit 3.5-Dihydroxy- ...
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