Reaktionen mit Phosphinalkylenen, VI. Eine einfache Synthese von α. β??ungesättigten γ??Ketosäureestern (β??Acyl??acrylsäureestern)

HJ Bestmann, F Seng, H Schulz

Index: Bestmann,H.J. et al. Chemische Berichte, 1963 , vol. 96, p. 465 - 469

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Abstract

Abstract Bei der Umsetzung von Triphenylphosphin-carbomethoxymethylen (I) mit α- Bromketonen entstehen in guten Ausbeuten β-Acyl-acrylsäure-methylester (VII) neben Triphenylphosphin und Triphenyl-carbomethoxymethyl-phosphoniumbromid (IV). Die Reaktion verläuft über ein Phosphoniumsalz VI, das durch Einwirkung eines Mol. I als Base dem Hofmannschen Abbau unterliegt.