Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly

Über einige Umsetzungen von 2, 5-Diamino-1, 3, 4-thiadiazol mit ß-Ketocarbonsäureestern und mit Diketen

H Paul, A Sitte

Index: Paul,H.; Sitte,A. Monatshefte fuer Chemie, 1971 , vol. 102, p. 550 - 557

Full Text: HTML

Citation Number: 7

Abstract

Zusammenfassung 2, 5-Diamino-1, 3, 4-thiadiazol (1) reagiert unter verschiedenen Bedingungen mit Acetessigsäure-methyl bzw.-äthylester zum 2-Amino-5-oxo-7-methyl-5 H- 1, 3, 4-thiadiazolo [3, 2− a] pyrimidin (4), das auch aus 1 und Diketen in Wasser über 5- Amino-2-imino-3-acetoacetyl-1, 3, 4-thiadiazolin (8)—einen endocyclisch acylierten α- Amino-N-heterocyclus—erhalten wird. Dagegen setzt sich 1 mit Malonsäuredimethylester, ...

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