Umwandlung einiger Aldehyde und Ketone in α??Halogen??carbonsäureester
F Nerdel, J Buddrus, D Klamann
Index: Nerdel,F. et al. Chemische Berichte, 1968 , vol. 101, p. 1299 - 1302
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Citation Number: 4
Abstract
Abstract Isobutyraldehyd (1a), Aceton und Cyclohexanon liefern bei der Umsetzung mit Haloformen und Äthlenoxid α-Halogen-carbonsäure-[2-halogen-äthylester] 2. An einem Beispiel wird gezeigt, daß man zu den gleichen Endprodukten gelangt, wenn man Trihalogenmethyl-carbinole mit Äthylenoxid umsetzt. Das macht wahrscheinlich, daß bei der Überführung einer Carbonylverbindung in den α-Halogen-ester Trihalogenmethyl- ...
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[Shiner, Christopher S.; Fisher, Allison M.; Yacoby, Fred Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 51 p. 5687 - 5690]