Reaktionen mit 2.4??disubstituierten Δ2??Oxazolinonen??(5)

A Mustafa, W Asker, AH Harhash…

Index: Mustafa,A. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968 , vol. 714, p. 146 - 154

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Abstract

Abstract Aus 2-Phenyl-4-cyclohexyliden-(1 b) oder 2-Styryl-4-aryliden-Δ 2-oxazolinonen- (5)(5a–f) und Arylmagnesiumhalogeniden entstehen unter Oxazolinon-Ringöffnung die Verbindungen 2b bzw. 6a–k, die durch alkoholische Kalilauge zu den Oxazolinen 3 b bzw. 7a–f cyclisiert werden. Benzylmagnesiumchlorid reagiert mit 1 b unter 1.4-Addition zu 4 b.– Die Oxazolinone 1 b und 5a, b werden mit Ammoniak oder Aminen in offenkettige ...