Chemische Berichte

Nuceophile Thioacylierung mit Thiocarbamoyllithium??Derivaten von sek. Aminen

D Seebach, W Lubosch, D Enders

Index: Seebach,D. et al. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 1309 - 1323

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Citation Number: 42

Abstract

Abstract Die Möglichkeiten des direkten H/Metall-Austauschs an Formylgruppen zu unmaskierten nucleophilen Acylierungsmitteln C werden erörtert. Im Gegensatz Nitrosaminen sekundärer Amine wie, F, die neben dem Stickstoff am gesättigten Kohlenstoff CH-acid sind, werden Thioformamide 1 bei Temperaturen um− 100 C in Tetrahydrofuran von Lithiumdiisopropylamid glatt am Formyl-C-Atom metalliert. Die so zugänglichen ...