Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XIII. Eine Synthese bishomologer Carbonsäuren
HJ Bestmann, H Schulz, R Kunstmann…
Index: Bestmann,H.J. et al. Chemische Berichte, 1966 , vol. 99, p. 1906 - 1911
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Abstract
Abstract Bei der Entschwefelung von Thiolestern 2 mit Raney-Nickel in Gegenwart von Triphenylphosphin-methoxycarbonyl-methylen entstehen α. β-ungesättigte Carbonsäureester. Diese gehen bei der katalytischen Hydrierung oder beim Kochen mit Raney-Nickel in die gesättigten Carbonsäureester über, deren Kohlenstoffkette um 2 C- Atome gegenüber dem Ausgangsester 2 verlängert ist. Analog lassen sich bei ...
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[Morgenroth, Agnieszka; Urusova, Elizaveta A.; Dinger, Cornelia; Al-Momani, Ehab; Kull, Thomas; Glatting, Gerhard; Frauendorf, Holm; Jahn, Olaf; Mottaghy, Felix M.; Reske, Sven N.; Zlatopolskiy, Boris D. Chemistry - A European Journal, 2011 , vol. 17, # 36 p. 10144 - 10150]
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