Heterocyclen aus α??Nitroolefinen, VIII. 2??Methyl??3??pyrrolcarbonsäureester aus α??Nitroolefinen und Acetessigestern
…, KH Garburg, KJ Görlich, E Pipereit…
Index: Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim; Pipereit, Eberhard; Ruhr, Maria Liebigs Annalen der Chemie, 1985 , # 2 p. 239 - 250
Full Text: HTML
Citation Number: 10
Abstract
Abstract 3-Pyrrolcarbonsäureester 4 sind aus α-Nitroolefinen 1 und Acetessigestern 2 nach zwei Methoden zugänglich: a) Man stellt aus 1 und 2 4, 5-Dihydro-5-methylenamino-3- furancarbonsäureester 3 her und hydrolysiert diese, b) die Nitronsäuren 8, Addukte aus 1 und 2, liefern mit verschiedenen Reduktionsmitteln die Heterocyclen 4.
Related Articles:
[Sugawara, M.; Baizer, M. M. Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 22 p. 2223 - 2226]
[Wasserman, Harry H.; Han, William T. Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 34 p. 3743 - 3746]
Simple syntheses of diethyl oxomalonate and alkyl glyoxylates
[Journal of Organic Chemistry, , vol. 47, # 5 p. 891 - 892]
Diethyl oxomalonate. An improved synthesis
[Journal of Organic Chemistry, , vol. 46, # 12 p. 2598 - 2599]
[Tetrahedron Letters, , vol. 24, # 22 p. 2223 - 2226]