Direkte tert.??Alkylierung CH??acider Verbindungen
P Boldt, H Militzer, W Thielecke…
Index: Boldt,P. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968 , vol. 718, p. 101 - 114
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Abstract
Abstract Die Alkylierung CH-acider Verbindungen durch Umsetzung ihrer konjugierten Basen mit Alkylhalogeniden ist bei Verwendung von tert.-Alkylhalogeniden im allgemeinen nur schlecht möglich. Durch Friedel-Crafts-Reaktionen unter schonenden Bedingungen lassen sich jedoch Malonsäuredinitril (1a), Cyanessigester (1b), Malonester (1c), Acetessigester (1d) und Acetylaceton (1e) glatt tert.-butylieren. Auch andere tert.-Alkyl- ...
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