Reduktionen in flüssigem Ammoniak, XIII Reduktion und reduzierende Methylierung von 2??Methyl??und 1.2. 3??Trimethyl??naphthalin; Isopropylierung des Naphthalins
W Hückel, R Cramer, S Läufer
Index: Hueckel,W.; Cramer,R. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960 , vol. 630, p. 89 - 104
Full Text: HTML
Citation Number: 1
Abstract
Abstract 2-Methyl-naphthalin wird durch Natrium und äthanol wie durch Natrium in flüssigem Ammoniak zu einem Gemisch von Δ 1-und Δ 2-Dihydro-2-methylnaphthalin 1 reduziert, in dem ersteres überwiegt. Die Reduktion nach Birch (mit Natrium in flüssigem Ammoniak und äthanol zusammen) liefert nur Δ 2-Verbindung, mit großem Natriumüberschuß 2-Methyl- isotetralin. Mit Natrium und Methylbromid entsteht ein Dihydro-1.2. 3-trimethyl-naphthalin, ...
Related Articles:
[Shabtai,J. et al. Journal of Organic Chemistry, 1968 , vol. 33, # 4 p. 1489 - 1493]
[Shabtai,J. et al. Journal of Organic Chemistry, 1968 , vol. 33, # 4 p. 1489 - 1493]
[Klemm,L.H. et al. Journal of Organic Chemistry, 1968 , vol. 33, p. 1480 - 1488]
[Chen,T.S. et al. Synthesis, 1973 , p. 620 - 621]
[Dimroth,K. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964 , vol. 678, p. 202 - 213]