Ein einfaches Verfahren zur vollständigen Methylierung der α??Positionen einiger Ketone

M Lissel, B Neumann, S Schmidt

Index: Lissel, Manfred; Neumann, Beate; Schmidt, Stefan Liebigs Annalen der Chemie, 1987 , p. 263 - 264

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Citation Number: 17

Abstract

263 der a-Positionen butyl) cuprat'8) mit 84proz. Ausbeute zu 4a umgesetzt wird. Unter Phasentransfer-Kataly~ e'~) mit 50proz. NaOH als Base und Benzyltriethylammoniumchlorid als Katalysator ergibt nur die Alkylierung aktivierter Ketone einheitliche Produkte dagegen liefern Cyclohexanon") und Acetophenon2') komplexe Gemische, in denen auch 0- alkyliertes Produkt zu finden ist22). Wir fanden kurzlich, daB im System gepulvertes KOH/[I ...