Zur sukzessiven Umhüllung des Benzolkerns mit gesättigten Ringen
D Hellwinkel, T Kosack
Index: Hellwinkel, Dieter; Kosack, Thomas Liebigs Annalen der Chemie, 1985 , # 2 p. 226 - 238
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Citation Number: 3
Abstract
Abstract Ausgehend von Benzosuberon (3) werden durch sukzessive Anellierung die tri-bis hexacyclischen Ketone 4-7 hergestellt, wobei jeweils drei Einzelschritte benötigt werden. 1) Carbonyl-Olefinierung zu den ungesättigten Estern 9, 13, 15 und 17, 2) Reduktion mit NaBH 4/NiCl 2 zu den entsprechenden gesättigten Estern (bzw. Säuren) 11, 14, 16 und 18 sowie 3) Cyclisierung mit Trifluoressigsäure/Trifluoressigsäureanhydrid. Anschließende ...
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