C??Acylierung von 5 gliedrigen N??Heterocyclen, II. Acylierung von 1??Acylimidazolen, Thiazolen und Oxazolen sowie Darstellung N??unsubstituierter C??Acylazole
E Regel
Index: Regel,E. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 159 - 168
Full Text: HTML
Citation Number: 16
Abstract
Abstract Imidazol (1) reagiert mit Säurechloriden in Gegenwart von Triethylamin zu Triacylimidazol-inylimidazolen 5. Analog erhält man aus Benzimidazol (7) die Triacylverbindungen 8.—In 1-Stellung unsubstituierte 2-Acylimidazole 4 und C-Acyl-1, 2, 4- triazole 13 werden durch Acylierung der 1-Methoxymethylverbindungen 10 und nachträgliche Abspaltung der Methoxymethylschutzgruppe hergestellt.—Andere Azole ...
Related Articles:
[Boga, Carla; Forlani, Luciano; Todesco, Paolo E. Gazzetta Chimica Italiana, 1997 , vol. 127, # 4 p. 197 - 200]
[Jutzi, Peter; Gilge, Ullrich Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983 , vol. 20, p. 1011 - 1014]
Synthesis of 1-formyldipyrromethanes
[Nagasaki, Izuru; Suzuki, Yumiko; Iwamoto, Ken-Ichi; Higashino, Takeo; Miyashita, Akira Heterocycles, 1997 , vol. 46, # 1 p. 443 - 450]