Liebigs Annalen der Chemie

Cycloadditionen mit dipolaren Zwischenstufen, I. Synthesen und Reaktionen elektronenarmer Allene

R Gompper, U Wolf

Index: Gompper,R.; Wolf,U. Liebigs Annalen der Chemie, 1979 , p. 1388 - 1405

Full Text: HTML

Citation Number: 14

Abstract

Abstract Die Allentetracarbonsäureester 19a-c sowie die Allentri-, Allendi-und Allenmonocarbonsäureester 19d-f werden hergestellt: a) z. B. aus Bis (alkoxycarbonyl) ketenen und (Triphenylphosphoranyliden) malonsäure-dialkylestern; b) aus dem dipolaren „Allen-Addukt” 15, das aus 4-Dimethylaminopyridin und Bis (ethoxycarbonyl) keten über den isolierbaren „Keten-Pyridin-Dipol” 14 entsteht.-Die Verbindung 19a addiert Wasser, ...