Zuckertosylate via p??Toluolsulfinsäureester. p??Toluolsulfinimidazolid als Reagenz zur halogenidfreien Sulfinesterbildung
H Redlich, WU Meyer
Index: Redlich, Hartmut; Meyer, Wolf-Ulrich Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 8 p. 1354 - 1360
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Abstract
Abstract Durch Umsetzung der blockierten Zuckerderivate 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19 und 21 mit dem aus p-Toluolsulfinsäure und N, N'-Carbonyldiimidazol intermediär gebildeten p- Toluolsulfinimidazolid werden die p-Toluolsulfinsäureester 2, 5, 8, 11, 14, 17, 20 und 22 erhalten. Daraus lassen sich mit Ausnahme von 20 und 22 in hohen Ausbeuten und insgesamt kurzer Reaktionszeit die entsprechenden Tosylate 3, 6, 9, 12, 15 und 18 durch ...
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