Liebigs Annalen der Chemie

Über die oxidative Aminierung von 1′, 4′??Dihydroxy??2′??acetonaphthon

M Pardo, K Joos, W Schäfer

Index: Pardo,M. et al. Liebigs Annalen der Chemie, 1979 , p. 503 - 521

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Abstract

Abstract 1′, 4′-Dihydroxy-2′-acetonaphthon (1) reagiert unter den Bedingungen der oxidativen Aminierung mit Arylaminen 3 zu Arylaminonaphthochinonen 4 (CN- Verknüpfung), Aminoarylchinonen 8, Phenanthridinchinonen 9 (CC-Verknüpfung) und den Chinonen 10 (CN-und CC-Verknüpfung). Zwischenprodukte der mehrstufigen Reaktion wurden isoliert und charakterisiert. Die Ergebnisse werden mit denjenigen der Reaktion ...