Präparative Ergebnisse der Umsetzung von Hydrazinderivaten und Hydrazonen mit Peressigsäure
L Horner, H Fernekess
Index: Horner,L.; Fernekess,H. Chemische Berichte, 1961 , vol. 94, p. 712 - 724
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Citation Number: 25
Abstract
Abstract Monoacylierte Hydrazine werden zu symmetrischen Diacylhydrazinen und N 2, asymmetrisch substituierte Dialkyl-hydrazine zu Tetraalkyl-tetrazene oxydiert. Aromatisch substituierte Hydrazone lassen sich durch Peressigsäure zu Diazoverbindungen dehydrieren. Semicarbazone und acylierte Hydrazone können schon bei niedrigen Temperaturen in guter Ausbeute in die Carbonylverbindung, das symmetrisch diacylierte ...
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