Ein neuer Weg zu Epoxiden
D Van Ende, W Dumont, A Krief
Index: Ende,D.V. et al. Angewandte Chemie, 1975 , vol. 87, p. 709 - 710
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Citation Number: 7
Abstract
Abstract Dimethylselenoacetale (1), neue Zwischenstufen der Epoxidsynthese, lassen sich in hohen Ausbeuten aus Ketonen und Aldehyden (R 1 R 2 C [DOUBLE BOND] O) darstellen, auch enolisierbaren oder sterisch gehinderten. Die Umsetzung des Carbanions von (1) mit einer zweiten Carbonylverbindung (R 3 R 4 C [DOUBLE BOND] O) führt über mehrere Stufen zum Epoxid (2).
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