Synthese und Eigenschaften von Δ3??Oxazolonen??(2)

H Hofmann, R Wagner, J Uhl

Index: Hofmann,H. et al. Chemische Berichte, 1971 , vol. 104, p. 2134 - 2142

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Abstract

Abstract Die Umsetzung von tertiären α-Hydroxy-ketonen mit Chlorsulfonylisocyanat, gefolgt von Verseifung mit Wasser, liefert die Carbamidsäureester 1--8. Diese werden durch thermische Cyclisierung in die Δ 3-Oxazolone-(2) 9–14 übergeführt. Reduktion von 9–14 mit Lithiumalanat führt zu Oxazolidonen-(2) 15–20. Durch Verseifen mit Natronlauge werden 9– 14 zu den Ausgangs-Hydroxyketonen gespalten.