Acylierung und Alkylierung von 2??Amino??penthiazolin1, 2)
A Schöberl, KH Magosch
Index: Schoeberl,A.; Magosch,K.-H. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970 , vol. 742, p. 74 - 84
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Citation Number: 6
Abstract
Abstract 2-Amino-5.6-dihydro-4H-1.3-thiazin (2-Amino-penthiazolin; 3) reagiert mit Acylhalogeniden und-anhydriden zu Mono-und Disubstitutionsprodukten (11 bzw. 10), deren Struktur aufgeklärt wird. Die Alkylierung mit Alkyl-oder Aralkylhalogeniden führt in Übereinstimmung mit der Reaktionsfähigkeit anderer α-Amino-N-heterocyclen zu 2-Imino-3- alkyl (aralkyl)-tetrahydro-4H-1.3-thiazinen (18).
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