Mécanisme de la réaction de cyclisation en milieu aqueux de carbanilates de propargyle en méthylène??4 oxazolidinones??2

Y MespliÉ, M Bergon, JP Calmon

Index: Mesplie, Yolande; Bergon, Michel; Calmon, Jean-Pierre Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, p. 985 - 993

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Abstract

Abstract Les cinétiques d'hydrolyse en milieu alcalin à 25 de chloro-3 carbanilates de propargyle ont été suivies par spectrophotométrie ultraviolette. La catalyse complexe des ions hydroxyle, mis en évidence pour la réaction de cyclisation de ces composés en méthylène-4 oxazolidinones-2 a été interprétée comme résultant de l'attaque nucléophile de l'anion du substrat et de celle de l'ion hydroxyle sur la triple liaison. La première conduit ...