Pseudo??einstufige C C??Spaltungen beim Zerfall von ionisierten Carbonsäuren. Radikaltypische Reaktionen in der Massenspektrometrie
T Weiske, H Schwarz
Index: Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut Chemische Berichte, 1983 , vol. 116, # 1 p. 323 - 347
Full Text: HTML
Citation Number: 35
Abstract
Abstract Metastabile Molekül-Ionen von Hexansäure (1) zerfallen unimolekular zu C 2 H math image und protonierter Methacrylsäure (5-Hℸ+)(92% rel. Intensität). Untersuchungen zum Mechanismus der Reaktion enthüllen, daß 1. das verzweigte Radikalkation 11 als entscheidende Zwischenstufe im Umlagerungs-/Eliminierungsprozeß fungiert und 2. die Reaktion durch einen intramolekularen Wasserstofftransfer von sowohl C-3 als auch C-5 ...
Related Articles:
[Hauser; Chambers Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 3837,3838,3840]
[Hauser; Chambers Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 3837,3838,3840]
[Hauser; Chambers Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 3837,3838,3840]