Chemie der Cyansäureester, VII. Umsetzung von Cyansäureestern mit Hydroxylamin und Hydroxylamin??Derivaten
E Grigat, R Pütter, C König
Index: Grigat,E. et al. Chemische Berichte, 1965 , vol. 98, p. 144 - 154
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Citation Number: 13
Abstract
Abstract Arylcyansäureester 2, 3) reagieren mit den Salzen des Hydroxylamins und der N- Aryl-hydroxylamine zu den Salzen der Iminokohlensäure-arylester-hydroxylamide. Die entsprechenden Produkte aus Arylcyansäureestern mit ortho-ständiger Carbonsäureestergruppe können zu 2-Hydroxylamino-4H-1.3-benzoxazinonen-(4) cyclisiert werden.—Iminokohlensäureester-hydroxylamide lassen sich mit Carbonsäure-und ...
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