Reaktionen des Diazomethans mit Diallylsulfid und Allyläthern unter Kupfersalz??Katalyse
W Kirmse, M Kapps
Index: Krimse,W.; Kapps,M. Chemische Berichte, 1968 , vol. 101, p. 994 - 1003
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Citation Number: 70
Abstract
Abstract Diazomethan reagiert mit Diallylsulfid und Allyläthern in Gegenwart von Kupfersalzen unter Cyclopropanbildung und Kettenverlängerung zu Butenyl-Derivaten. Letztere entstehen unter Allylumlagerung. Die Reaktion wird als elektrophiler Angriff des modifizierten Methylens auf das Heteroatom mit anschließender Stevens-Umlagerung gedeutet.
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