Dimere Naphthochinone, IV. Synthese von Biramentaceon, Mamegakinon und Rotundichinon
H Laatsch
Index: Laatsch, Hartmut Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 8 p. 1321 - 1347
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Abstract
Abstract Mamegakinon (8a), Biramentaceon (12a), 3, 3′-Bijuglon (8b) und 2, 2′-Bijuglon (12b) sowie deren Methylether wurden durch Phenoloxidation geeignet substituierter 4- Methoxy-1-naphthole über indigoide Zwischenstufen vom Typ 24 synthetisiert. Die Cooxidation der isomeren Dimethoxy-1-naphthole 4a, 9a bzw. 4b, 9b lieferte analog Rotundichinon-dimethylether (29c) und 2, 3-Bijuglon-dimethylether (29d).—Eigenschaften ...
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