Untersuchungen an Diazomethanen, XVI. Katalysierte Homologisierung cycloaliphatischer und aliphatischer Ketone mit Diazoalkanen
E Müller, M Bauer
Index: Mueller,E.; Bauer,M. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962 , vol. 654, p. 92 - 111
Full Text: HTML
Citation Number: 5
Abstract
Abstract Die Homologisierung von Ketonen mit verschiedenen Diazoalkanen gelingt in Gegenwart von Lewis-Säuren, besonders AlCl 3, mit guten Ausbeuten. Aus Cyclooctanon erhält man mittlere Ringketone, aus Cyclododecanon große Ringketone. Ungesättigte cyclische Ketone wie Cholestenon werden im Ring A erweitert. Ebenso gelingt die katalysierte Homologisierung mit Diazoalkanen bei offenkettigen, gesättigten und ...
Related Articles:
[Satoh, Tsuyoshi; Itoh, Norifumi; Gengyo, Kaoru; Takada, Sae; Asakawa, Naoyuki; et al. Tetrahedron, 1994 , vol. 50, # 41 p. 11839 - 11852]
[Donaldson, William A.; Taylor, Barbara S. Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 35 p. 4163 - 4166]