Valenzisomerisierung perhalogenierter 4??Methylen??bicyclo [3.2. 0] hepta??2, 6??diene zu Heptafulvenen

A Roedig, M Försch

Index: Roedig,A.; Foersch,M. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978 , p. 804 - 812

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Abstract

Abstract Die Synthese gemischter brom-und chlorsubstituierter 4-Methylen-bicyclo [3.2. 0] hepta-2, 6-diene 6b, c aus Hexachlorcyclopentadien und entsprechenden Trihalogenethylenen wird beschrieben. Die Valenzisomerisierung 6a [RIGHTWARDS ARROW] 7 ist reversibel. Thermisch (bei 340 C) entsteht 7 aus 6a. doch lagert es sich weiter in die stabileren aromatischen Produkte 8 und 9 um. Photochemisch wird 7 sowohl zu 6a ...