Justus Liebigs Annalen der Chemie

Reaktionen mit Imidsäureestern, X1) Neue 4??Hydroxy??thieno [2.3??d]??und??thieno [3.2??d] pyrimidine

W Ried, R Gieße

Index: Ried,W.; Giesse,R. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968 , vol. 713, p. 143 - 148

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Citation Number: 19

Abstract

Abstract 3-Amino-thiophen-carbonsäure-(2)-methylester reagiert mit freien Imidsäureestern zu 2-substituierten 4-Hydroxy-thieno [3.2-d] pyrimidinen (1). Derivate der 2-Amino- thiophencarbonsäure-(3)-äthylester bilden entsprechend 2-substit. 4-Hydroxy-thieno [2.3-d] pyrimidine (2–7). Die in 2-Stellung unsubstituierten Verbindungen 1a–7a werden aus den genannten Aminothiophencarbonsäureestern in Formamid erhalten.