Über eine Synthese des all??trans??1.1. 10.10??Tetracarbäthoxy??3.8??dimethyl??decatriens??(3.5. 7) und des all??trans??4.9??Dimethyl??dodecapentaen??(2.4. 6.8. 10)?? …
E Buchta, F Andree
Index: Buchta,E.; Andree,F. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961 , vol. 640, p. 29 - 37
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Citation Number: 8
Abstract
Abstract Das all-trans-1.1. 10.10-Tetracarbäthoxy-3.8-dimethyl-decatrien-(3.5. 7) entsteht durch Kondensation von 2 Moll. Na-Malonsäurediäthylester mit all-trans-1.8-Dibrom-2.7- dimethyl-octatrien-(2.4. 6), das aus dem C 10-Triendiester Ia über das Diol Ib 1 zugänglich ist.—Eine Wittig-Reaktion zwischen all-trans-2.7-Dimethyl-octatrien-(2.4. 6)-dial-(1.8) und 2 Moll. Carbomethoxymethylen-triphenylphosphoran führt in 72-proz. Ausbeute zum all- ...
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