Untersuchungen über Derivate der D??Threose und zur Darstellung der Seitenkette von Olivin
J Thiem, HP Wessel
Index: Thiem, Joachim; Wessel, Hans-Peter Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 12 p. 2216 - 2227
Full Text: HTML
Citation Number: 17
Abstract
Abstract Durch oxidative Spaltung des D-Arabitderivats 3 wird das Dimere 5 der Benzyliden- D-threose erhalten. Die daraus durch saure Hydrolyse gewonnene D-Threose (11) liegt in Pyridinlösung vorwiegend als Gemisch der anomeren Furanosen 7 und 12 vor. Nach Darstellung des Trimethylendithioacetals 9 kann dessen selektive Isopropylidenierung entweder kinetisch zum endständigen oder thermodynamisch zum mittelständigen ...
Related Articles:
Artificial aldolases from peptide dendrimer combinatorial libraries
[Kofoed, Jacob; Reymond, Jean-Louis; Darbre, Tamis Organic and Biomolecular Chemistry, 2005 , vol. 3, # 10 p. 1850 - 1855]