Liebigs Annalen der Chemie

Umwandlung acyclischer Ketone in Aldehyde sowie Ketone mit unterschiedlichen Seitenketten

LF Tietze, G Kinast

Index: Tietze, Lutz-F.; Kinast, Guenther Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 3 p. 451 - 460

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Abstract

Abstract Die Aminomethylierung der acyclischen Ketone 1/2 führt zu den Aminoketonen 3/4, die nach Reduktion, Quaternierung und Ionenaustausch oder vorhergehender Reaktion mit einem Grignard-Reagenz die Hydroxyammonium-Verbindungen 9/10 bzw. 14 ergeben. Kurzzeit-Thermolyse von 9/10 liefert die Aldehyde 7 und von 14 das Keton 15, in dem die eine Seitenkette des Edukts 2b durch den Alkylrest des Grignard-Reagenzes ersetzt ist.