Orthoamide, XXXVIII. Beiträge zur Chemie von Orthokohlensäureestern und α, α, α??Trialkoxyacetonitrilen
…, T Maier, W Löffler, JJ Kapassakalidis
Index: Kantlehner, Willi; Maier, Thomas; Loeffler, Wolfgang; Kapassakalidis, Joanis J. Liebigs Annalen der Chemie, 1982 , # 3 p. 507 - 529
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Citation Number: 7
Abstract
Abstract Die Reaktivität der Orthocarbonate 4 und der Nitrile 1 wird verglichen. Carbonsäuren werden durch 4b verestert. Durch Umesterung werden aus 4b die Orthocarbonate 4c-f und 9b gewonnen. Gemischt substituierte Orthocarbonate 8c-f sind aus den Nitrilen 1a, b zugänglich. Die Nitrile 2a und 3a setzen sich mit Alkalialkoholat in Alkohol zu den Orthocarbamidsäureestern 13a, b um. Spirocyclische Orthocarbonate 17a-d ...
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