Über die Peptidsynthese mit Triphenylphosphin/Tetrachlor??kohlenstoff als Kondensationsreagenz

R Appel, G Bäumer, W Strüver

Index: Appel,R. et al. Chemische Berichte, 1975 , vol. 108, p. 2680 - 2692

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Abstract

Abstract Mit dem Dehydratisierungsreagenz Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff lassen sich N-geschützte Aminosäuren und Aminosäureester zu Peptiden kondensieren. Das mit hoher Ausbeute arbeitende Verfahren liefert mit Z-Aminosäuren racemisierungsfreie Produkte. Ungeschützte funktionelle Gruppen in den Seitenketten der Aminosäuren wie OH und CONH 2 werden nicht angegriffen. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.